Compania farmaceutică Pfizer a anunțat vineri că, potrivit rezultatelor obținute până acum în studiului clinic, medicamentul pe care îl dezvoltă pentru tratarea Covid-19 reduce cu 89% riscul de spitalizare sau deces al pacienților adulți cu risc ridicat.
Pfizer a început un studiu clinic de fază timpurie pentru o terapie antivirală destinată Covid-19 care ar putea fi administrată pacienților la primul semn de infecție, a anunțat compania americană, transmite Reuters.
Comisia Europeană a acordat, vineri, o autorizare condiționată pentru comercializarea medicamentului experimental anti-Covid-19 remdesivir, care devine, astfel, primul medicament aprobat la nivelul Uniunii Europene pentru tratarea bolii respiratorii cauzate de noul coronavirus.
Germania și-a asigurat suficiente doze din medicamentul remdesivir dezvoltat de compania americană Gilead Sciences pentru tratarea Covid-19 și nu anticipează probleme în privința livrărilor viitoare, a transmis ministerul german al Sănătății, după ce autoritățile americane au anunțat că au cumpărat aproape toată producția pentru următoarele trei luni.
Profesorul Alexandru Rafila, reprezentantul României la OMS, recomandă oamenilor să nu încerce să cumpere de pe internet Remdesivir, noul medicament autorizat în Statele Unite ca terapie pentru Covid-19, pentru că produsul care ar fi de vânzare pe internet în mod sigur este contrafăcut. Acest medicament nu se găsește în farmacii, ci se administrează numai în spitale, injectabil, nu sub formă de pastile, și numai pacienților în stare critică.
Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din SUA lucrează “cu viteza fulgerului” pentru a analiza datele privind eficacitatea medicamentului experimental remdesivir în lupta contra noului coronavirus, potrivit șefului agenției guvernamentale.
Autoritățile italiene au interzis vânzarea unui medicament anunțat drept "singurul remediu pentru a combate" coronavirusul, al cărui preț depășea 600 de euro, și au dispus blocarea paginii de internet pe care se comercializa, relatează miercuri EFE.